Η φωταγώγηση του Μεγάρου της Βουλής για την Παγκόσμια Ημέρα της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας αναδεικνύει τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν άτομα με αυτήν τη σπάνια νόσο. Η Βουλή υπογραμμίζει τη σημασία της ισότιμης πρόσβασης σε διάγνωση, φροντίδα και θεραπείες για τους ασθενείς.
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του Κοινοβουλίου, η εν λόγω πρωτοβουλία αποσκοπεί στην ενίσχυση της ενημέρωσης για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία, μια γενετικά προκαθορισμένη ασθένεια που επηρεάζει πολλούς ανθρώπους. Η νόσος χαρακτηρίζεται από μυϊκή αδυναμία και ατροφία, ενώ διακρίνεται σε τέσσερις τύπους με διαφορετική βαρύτητα και εμφάνιση.
Η Βουλή συμμετέχοντας στην παγκόσμια προσπάθεια ευαισθητοποίησης για τη Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία, ενώνει τη φωνή της με διεθνείς οργανισμούς και φορείς ασθενών, προκειμένου να ενισχύσει την ενημέρωση και τα δικαιώματα των ατόμων που αντιμετωπίζουν σπάνιες παθήσεις.
